Parkinsonova bolezen: Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Amiloidopatije - nenormalno kopičenje nenormalno spremenjenih beljakovin v intersticiju (med celicami), kar je mogoče v skoraj vseh organih.
  • Chédiak-Higashijeva bolezen - zelo redka presnovna bolezen, ki vodi predvsem v pomanjkanje pigmenta in ponavljajoče se okužbe.
  • Hipoparatiroidizem (hipotiroidizem od obščitnična žleza).
  • Wilsonova bolezen (baker skladiščenje) - avtosomno recesivna dedna bolezen, pri kateri se presnova bakra v jetra moti eden ali več gen mutacije.

Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).

  • Sifilis (lues) - spolno prenosljiva nalezljiva bolezen.

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).

  • Možganski tumorji, neopredeljeni

Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtonova horea (sopomenke: Huntingtonova horea oz Huntingtonova bolezen; starejše ime: ples sv. Vida) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino, za katero so značilni nehoteni, neusklajeni gibi, ki jih spremlja ohlapen mišični tonus.
  • Demenca pugilistica - demenca, ki jo povzroča ponovitev travmatska poškodba možganov (poškodba).
  • Depresija
  • Distonija Parkinsonizem
  • Bistveno tremor - genetsko povzročeno tresenje rok v mirovanju.
  • Družinska oblika parkinsonizma
  • Frontotemporalno demenca (FTD; sopomenke: Pick-ova bolezen, Pick-ova bolezen; Pick-ova bolezen) - nevrodegenerativna bolezen čelnega režnja (čelni reženj) in temporalnega režnja (temporalni reženj) možganov, ki se običajno pojavijo pred 60. letom starosti, kar povzroči progresivno upadanje osebnosti; spada v skupino frontotemporalnih lobularnih degeneracij; ločijo tri klinične podtipe, ki jih povzroča frontotemporalni upad nevronov: 1. Frontotemporalni demenca (FTD), 2. semantična demenca in 3. progresivna netečna afazija; FTD se pogosto napačno diagnosticira kot Alzheimerjeva bolezen or Parkinsonova bolezen.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinkerjev sindrom (GSSS) - transmisivna spongiformna encefalopatija, ki jo povzročajo prioni; spominja Bolezen Creutzfeldt-jakob; bolezen z ataksijo (motnja hoje) in progresivno demenco.
  • Hallervorden-Spatzov sindrom - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem, ki vodi do nevrodegeneracije z železo odlaganje v možganov, kar ima za posledico duševno zaostalost in zgodnja smrt; pojav simptomov pred 10. letom starosti.
  • Idiopatska (neznana) pogojena oblika parkinsonizma.
  • Katatonija - psihiatrična motnja z omejitvijo gibanja.
  • Kortikobazalna degeneracija - razgradnja nekaterih tkiv možganov območjih.
  • Demenca Lewyjevega telesa - demenca s posebno histološko sliko.
  • Multi-infarktna demenca - demenca, ki se lahko pojavi po več možganskih kapi.
  • Non-Wilsonova hepatolentikularna degeneracija - spremembe, podobne tistim v Wilsonova bolezen (baker bolezen skladiščenja).
  • Hidrocefalus z normalnim tlakom - posebna oblika hidrocefalusa.
  • Post-encefalitični parkinsonizem - parkinsonizem, ki se pojavi po vnetje možganov.
  • Progresivna supranuklearna paraliza - resna nevrološka bolezen.
  • Spinocerebelarna ataksija - motnje hoje zaradi hrbtenjača in poškodba malih možganov.
  • Vaskularno Parkinsonov sindrom (subkortikalna vaskularna encefalopatija) - parkinsonizem se je razvil zaradi žilnih sprememb.
  • Cerebralna paraliza - poškodba osrednjega dela živčni sistem običajno med rojstvom ali novorojenčkom.

Simptomi in nenormalne klinične in laboratorijske ugotovitve, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99).

  • Apatija (brezvoljnost)

Zdravila

Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).

  • Kobald
  • Disulfiram
  • Ogljikov disulfid
  • Ogljikov monoksid
  • Mangan
  • Metilni alkohol (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin)
  • cianid

Legenda: In krepko, glavne diferencialne diagnoze Parkinsonova bolezen.