Antinuklearna protitelesa (ANA)

Antinuklearni protitelesa (ANA) so avtoantibodije (AAK) proti komponentam celičnih jeder, ki se lahko uporabljajo za diagnozo avtoimunskih bolezni, tj. Revmatskih bolezni ali kolagenoz. ANA je osnovni parameter v okviru postopne diagnoze za razjasnitev avtoimunske bolezni. Krog revmatične oblike ali kolagenoze vključujejo:

  • dermatomiozitis - bolezen, ki spada v kolagenoze, ki prizadene koža in mišic in je večinoma povezana z difuznim gibanjem bolečina.
  • Krioglobulinemija - kronični ponavljajoči se imunski kompleks vaskulitidi (imunska bolezen plovila), za katero je značilno odkrivanje nenormalnih hladno oborinski serum beljakovin (hladno protitelesa).
  • Eritematozni lupus - sistemska bolezen, ki prizadene koža in vezivnega tkiva od plovila, Vodi k vaskulitidi (vaskularno vnetje) številnih organov, kot je srce, ledvice oz možganov.
  • Mešani vezivnega tkiva bolezen - kronična vnetna bolezen vezivnega tkiva, pri kateri simptomi različnih kolagenoz (sistemskih eritematozni lupus, skleroderma, polimiozitis, Raynaudov sindrom).
  • Panarteritis nodosa - nekrotizirajoč vaskulitis ki običajno prizadene srednje velike plovila; v tem primeru vnetje vključuje vse stenske plasti (pan = grško vse; arteri- iz arterije = arterije; -itis = vnetje).
  • Polimiozitis - je razvrščena kot kolagenoza; gre za sistemsko vnetno bolezen skeletnih mišic s perivaskularno limfocitno infiltracijo.
  • Progresivna sistemska skleroza (sistemska skleroza) - gl skleroderma.
  • Revmatoid artritis - kronična vnetna večsistemska bolezen, ki se običajno kaže kot sinovitis (vnetje sinovialne membrane). Imenuje se tudi primarna kronična poliartritis (PcP).
  • Ostri sindrom - kronično vnetno vezivnega tkiva bolezen, ki vključuje simptome več kolagenoz, kot npr eritematozni lupus, skleroderma or polimiozitis.
  • Sjögrenov sindrom (skupina siccinih sindromov) - avtoimunska bolezen iz skupine kolagenoz, ki vodi do kronične vnetne bolezni eksokrinih žlez, najpogosteje slinavke in solznih žlez; tipične posledice ali zapleti siccinega sindroma so:
    • Keratoconjunctivitis sicca (sindrom suhega očesa) zaradi pomanjkanja močenja roženice in veznica z solzna tekočina.
    • Povečana dovzetnost za karies zaradi kserostomije (suha usta) zaradi zmanjšanega izločanja sline.
    • Rinitis sicca (suha nosna sluznica), hripavost in kronično kašelj draženje in oslabljena spolna funkcija zaradi motenj v proizvodnji sluznice dihalni trakt in genitalnih organov.
  • Sklerodermija (sklero = trda, dermija = koža) - redka avtoimunska bolezen, povezana z utrjevanjem vezivnega tkiva same kože ali kože in notranjih organov (zlasti prebavnega trakta, pljuč, srca in ledvic)

Postopek

Potreben material

  • Krvni serum

Priprava pacienta

  • Ni potrebno

Moteči dejavniki

  • Ne poznano

Normalna vrednost

Normalna vrednost 1: <80

Indikacije

  • Sum na bolezni revmatičnega sistema.
  • Sum kolagenoze

Razlaga

Interpretacija znižanih vrednosti

  • Ni pomembno za bolezen

Interpretacija povišanih vrednosti

  • Genetsko breme: sorodniki bolnikov s kolagenozo (10-25%).
  • Starost> 65 (10-15%)
  • Avtoimunske bolezni:
    • Antifosfolipidni sindrom (APS) (približno 10%).
    • Avtomunski hepatitis (AIH; avtoimunski hepatitis); redka, akutna ali kronična vnetna avtoimunska bolezen jetra.
    • Avtomunski hepatitis tip I (lupoidni hepatitis) (približno 100%).
    • Pljučna arterija hipertenzija (pljučna hipertenzija), pljučna fibroza (20-40 %).
    • Primarni žolčni holangitis / vnetje žolčnih kanalov (PBC, sopomenke: nepurulentni destruktivni holangitis; prej primarna biliarna ciroza) (približno 100%).
    • Tiroiditis (30-50%)
  • Okužbe (virusne, bakterijske).
  • Novotvorbe: hepatocelularni karcinom (HCC; primarni hepatocelularni karcinom) (približno 30%).
  • Kolagenoze:
    • „Mešana bolezen vezivnega tkiva“ (100%).
    • Sistemski eritematozni lupus (SLE) (95-100%).
    • Sistemska skleroza (95%)
    • Sjögrenov sindrom (približno 90%)
    • Miozitidi (približno 60%)
  • Revmatoid artritis (približno 30%) ali druge bolezni iz kroga revmatoidne oblike.
  • Vaskulitidi (vaskularna vnetja)
  • Zdravila:

V (okrogle oklepaje) podatki o pogostosti pozitivnega testa ANA. Nadaljnje opombe

  • Nizki titri ANA (1:80 do 1: 320) se pogosto pojavljajo tudi pri zdravih posameznikih (do 30%).
  • Stopnja titra in fluorescenčni vzorec ANA sta pomembna diagnostična merila.
  • Vzroki lažno pozitivnih titrov ANA so droge (zdravila, ki lahko povzročijo lupus, ki ga povzročajo droge, ali v redkih primerih SLE; glejte "Lupus erythematosus / vzroki"); pogosteje zdravila povzročajo ANA brez kliničnih simptomov.
  • Povečanje živo srebro izpostavljenost poveča tveganje za povišane ravni ANA.
  • V primeru pozitivnega presejanja ANA (iz titrov ANA 1: 320 ali, če sumimo na avtoimunsko bolezen, titra 1:80), je treba opraviti naslednje laboratorijske preiskave:
    • Protitelo proti DsDNA
    • Protitelo ENA

    Odkrivanje dsDNA-AAK in ENA-AAK je zelo specifično za avtoimunsko bolezen!

  • Če obstaja sum na revmatoidni artritis, je treba opraviti naslednje dodatne laboratorijske preiskave:
    • CRP (C-reaktivni protein) ali ESR (hitrost sedimentacije eritrocitov).
    • Revmatoidni faktor (ali CCP-AK)
    • HLA-B27 (antigeni histokompatibilnosti).
  • Negativni ANA test ne izključuje popolnoma kolagenoze!