Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).
- Genetska lipodistrofija, vključno z lipatrofično sladkorna bolezen.
- Dedne živčno-mišične bolezni.
- Mendenhall sindrom - skupina ekstremno sindromov, odpornih proti insulinu (skupaj z leprechaunizmom, lipodistrofijami in sindromoma A in B odpornosti proti insulinu); Mendenhall sindrom ima avtosomno recesivni način dedovanja: zaviranje rasti se začne že znotraj maternice ("in utero")
- Miotonična distrofija
- Miotonična distrofija tip 1 (DM1, Curschmann-Steinertova bolezen) - miotonična (nenormalno podaljšana, tonik mišična napetost) mišična bolezen z mišično oslabelostjo, katarakta (motnost leče) in hipogonadizem (hipogonadizem).
- Miotonična distrofija tip 2 (DM2, proksimalna miotonična miopatija, PROMM) - oblika miotonične mišične bolezni z mišično oslabelostjo, katarakta in srčne aritmije.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardetov sindrom (LMBBS) - redka genetska motnja; glede na klinične simptome delimo na:
- Laurence-Moon sindrom (brez polidaktilije, tj. Brez pojava odvečnih prstov na rokah in nogah in debelosti, vendar s paraplegijo (paraplegijo) in mišično hipotonijo / zmanjšanim mišičnim tonusom) in
- Bardet-Biedlov sindrom (s polidaktilijo, debelost in posebnosti ledvic).
- Prader-Williovega sindroma (PWS; sopomenke: Prader-Labhard-Willi-Fanconijev sindrom, Urban sindrom in Urban-Rogers-Meyerjev sindrom) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino, ki se pojavi pri približno 1: 10,000 do 1: 20,000 rojstev; značilne lastnosti vključujejo. Med drugim izrazit prekomerno telesno težo v odsotnosti občutka sitosti, nizke rasti in zmanjšanje inteligence; v življenju bolezni, kot so sladkorna bolezen mellitus tipa 2 se pojavijo zaradi debelost.
- Wernerjev sindrom - (angleška odrasla progerija) - avtosomno recesivna bolezen, zlasti mezodermalno tkivo, ki vodi do obsežnega procesa staranja (progerija), ki se začne okoli srednjih let.
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Druge oblike diabetesa mellitus:
- Tip 1 sladkorna bolezen (približno 10%).
- Posebna oblika: avtoimunski diabetes mellitus s poznim začetkom
- MODY (sladkorna bolezen pri mladostnikih) [avtosomno dominantno; genetske okvare v delovanju celic β; približno 1 do 2% (z velikim številom neprijavljenih primerov) ljudi z "diabetesom mellitusom tipa 2" (običajno mladi in močni družinski pojav) ima dejansko MODY diabetes
- Sladkorna bolezen tipa 3c - sprožijo jo bolezni trebušne slinavke (trebušne slinavke), kot so akutno ali kronično vnetje, kirurški poseg ali novotvorbe.
- Gestacijski diabetes (> 1%)
- DIDMOAD sindrom (sopomenka: Wolframov sindrom) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; kompleks simptomov z sladkorna bolezen, diabetes insipidus (motnja, povezana s pomanjkanjem hormonov v Ljubljani) vodik presnova, ki vodi do izredno velikega izločanja urina (poliurija; 5-25 l / dan) zaradi motenega koncentracija zmogljivost ledvic), optična atrofija (atrofija tkiva) optični živec/ optični živec), senzorinevralni izguba sluha.
- Sladkorna bolezen ki ga sprožijo okužbe, kot je okužba z rubela virus (npr. prirojena rdečka, okužba s CMV).
- Endokrinopatije (bolezen žlez z notranjim izločanjem z motnjami v proizvodnji ali regulaciji hormonov).
- Akromegalija (velikanska rast)
- Aldosteronomic (sopomenka: Connova bolezen) - oblika primarnega hiperaldosteronizma. Zanj je značilna prekomerna proizvodnja aldosteron v skorji nadledvične žleze zaradi adenoma (benigni tumor) brez aktivacije s strani renin-angiotenzin-aldosteronski sistem (RAAS).
- Cushingov sindrom (sopomenka: Cushingova bolezen) - skupina bolezni, ki vodijo v hiperkortizolizem (hiperkortizolizem) (presežek Kortizol).
- Glukagonom - hormonsko aktiven tumor trebušne slinavke, ki proizvaja presnovno aktivni hormon glukagon, ki močno vpliva na sladkorja ravnovesje telesa; služi za zagotavljanje glukoze (glukoza).
- Hemokromatoza (železo bolezen skladiščenja) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem s povečanim odlaganjem železa zaradi povečanega železa koncentracija v kri s poškodbami tkiva.
- Hipertiroidizem (hipertiroidizem).
- Fokokromocitom - običajno benigni (benigni) tumor (približno 90% primerov), ki izvira predvsem iz nadledvična žleza in lahko vodi do hipertenzija krize (hipertenzivna kriza).
- Somatostatinoma - hormonsko aktiven tumor, ki se lahko pojavi v endokrini trebušni slinavki (trebušni slinavki) in v dvanajstnik (dvanajstnik); proizvaja somatostatin; to zavira izločanje encimi trebušne slinavke, gastrin in pepsin.
- cistična fibroza (sinonimi: CF (fibrosis cystica); Clarke-Hadfieldov sindrom (cistična fibroza); cistična fibroza) - genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem, za katero je značilno nastajanje preveč ukročene sluzi v različnih organih. Je najpogostejša avtosomno recesivna dedna presnovna bolezen med belci.
Jetra, žolčnik in žolč kanali - trebušna slinavka (trebušna slinavka) (K70-K77; K80-K87).
- Bolezni eksokrine trebušne slinavke (trebušne slinavke), kot so.
- Kronični pankreatitis (vnetje trebušne slinavke).
- cistična fibroza (cistična fibroza; genetska presnovna bolezen, pri kateri nastaja zelo viskozna sluz).
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Karcinom trebušne slinavke (rak trebušne slinavke).
- Fokokromocitom
- Somatostatinom
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99)
- Sindrom togega človeka (SMS; sinonimi: sindrom toge osebe, SPS; Moersch-Woltmanov sindrom); nevrološka motnja, za katero je značilno splošno povečanje tonusa mišic; poleg tega se v prizadetih mišicah spontano ali sprožijo krči; običajno so mišice hrbta in kolka prizadete simetrično; Hoja postane trdonoga in bizarna; mnogi so insulina-zahteva sladkorna bolezen (30%), avtoimunski tiroiditis (avtoimunska bolezen, ki vodi v kronično vnetje ščitnice; 10%), atrofična gastritis (gastritis) s pogubnimi anemija (pomanjkanje vitamina B12 anemija (anemija); 5%).
nosečnost, porod in puerperij (O00-O99).
- Gestacijska sladkorna bolezen (gestacijski diabetes).
Zdravila
- Glejte "Vzroki" v poglavju "Zdravila"
Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).
- Rodenticid - kemično sredstvo proti glodalcem.