Oči in očesni dodatki (H00-H59).
- Zmanjšanje ostrine vida
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Hashimotovega tiroiditisa - avtoimunska bolezen, ki vodi do kroničnega tiroiditisa.
- Hiponatremija (natrijev pomanjkanje).
- Hipotiroidizem (hipotiroidizem)
- Pomanjkanje vitamina B12
Kardiovaskularni sistem (I00-I99)
- Motnja arterijskega krvnega obtoka (periferna arterijska bolezen, pAVD; intermitentna klavdikacija → intermitentna klavdikacija).
Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).
- Nevrosifilis (Tabes dorsalis) - pozna oblika sifilis kar vodi do nevroloških simptomov.
- Sporadično Bolezen Creutzfeldt-jakob (sCJD).
Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).
- Osteoartritis
- Polimiozitis - avtoimunska bolezen iz niza kolagenoz, ki pretežno prizadene mišice.
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Možganski tumorji, neopredeljeni
- Tumorji centralnega živčnega sistema
Ušesa - mastoidni odtenek (H60-H95)
- Dvostranska vestibulopatija - motnje organa ravnovesje.
- Menierejeva bolezen - bolezen notranjega ušesa, ki se običajno pojavi enostransko.
- Neuronitis vestibularis - vnetje vestibularni živec, kar vodi do motenj organa ravnovesje z akutnimi vrtoglavica in bruhanje.
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).
- Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) - degenerativna bolezen motorja živčni sistem.
- Anksioznost / fobija
- Apopleksija (kap)
- Asterixis ("mahanje kril"; plapolanje tremor) - v kronični jetra or ledvice neuspeh.
- Ataksija s vitamin E pomanjkanje (AVED) - nevrodegenerativna bolezen iz skupine dednih cerebelarnih ataksij z mutacijo v TTPA gen; za katero so značilni: progresivna spino-cerebelarna ataksija (SCA), izguba propriocepcija (zaznavanje gibanja in položaja telesa v prostoru ali položaj posameznih delov telesa med seboj), arefleksija (odsotnost refleksnih odzivov na dražljaje) in povezanost s pomembnim pomanjkanjem vitamin E.
- Avtoimunski encefalitis - encefalitis (vnetje možganov), ki ga sprožijo protitelesa imunoglobulina razreda G (IgG) proti lastnim tkivom telesa; imunoglobulini proti receptorjem NMDA in tako imenovani z levcinom bogat gliom inaktivirani protein 1 (LGI1) so bili opredeljeni kot najpogostejši sprožilci encefalitisa, posredovanega s protitelesi; različni sprožilci vodijo do različnih kliničnih slik:
- Receptor proti NMDA encefalitis: epilepsije (epileptični napadi), psihotično vedenje, gibalne motnje in morda avtonomno živčni sistem motnje, ki zahtevajo intenzivno nego.
- Limbična encefalitis z LGI1 protitelesa: epilepsije in spomin motnje.
- Huntingtonova horea (sopomenke: Huntingtonova horea oz Huntingtonova bolezen; starejše ime: ples sv. Vida) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino, za katero so značilni nehoteni, neusklajeni gibi, ki jih spremlja ohlapen mišični tonus.
- Demenca
- Depresija
- Prolaps diska (hernija diska)
- Dystrophia myotonica - miotonična mišična bolezen z mišično oslabelostjo, motnostjo leč in hipogonadizmom (hiponadna funkcija gonad).
- Epiduralno absces - kopičenje pus med kalvarijo lobanja in trda ovojnica / trda meninge.
- Epizodna ataksija (EA) - verjetno se pojavi s paroksizmalnim nastopom ataksije; začetek običajno v otroštvo ali mladostništvo; avtosomno dominantna motnja, čeprav je lahko družinska anamneza negativna zaradi spontanih mutacij in nepopolne penetracije.
- Družinska spastična paraliza hrbtenice - povzroči spastično noga paraliza.
- Spustite stopalo (sinonim: koničasto stopalo) s prstom, ki visi navzdol zaradi paralize peronealnega (fibularnega) živca
- Krhka X tremor sindrom ataksije (FXTAS) - redka nevrodegenerativna motnja z motnjami hoje pri odraslih in naraščajočim tremorjem (oblika tresenja (tresenja) pri približevanju cilju).
- Friedreichova ataksija (Friedreichova bolezen) - degenerativna bolezen centralnega živčnega sistema; nastop običajno pred 25. letom starosti; napreduje postopoma, čeprav lahko njegova simptomatologija ostane stabilna več let.
- GAD protitelo encefalitis (GAD = glutamat dekarboksilaza).
- Gang apraksija (čelna motnja hoje).
- Infantilna cerebralna paraliza - nevrološka motnja, katere vzročna okvara osrednjega živčevja se pojavi pred, med ali takoj po rojstvu.
- Hiponatremična encefalopatija (hiponatriemija /natrijev pomanjkanje vpliva na hojo bolj kot a kri alkohol raven 0.6 g / l)
- Histerija
- Infantilna cerebralna paraliza - nevrološka motnja, katere vzročna okvara osrednjega živčevja se pojavi pred, med ali takoj po rojstvu.
- Kaudin sindrom - paraplegični sindrom na ravni konjskega repa hrbtenjača; simptomatologija: ohlapna pareza (paraliza) spodnjih okončin na območju prizadetih živčnih korenin.
- Degeneracija malih možganov
- Konverzijske reakcije - duševni simptomi, ki jih organske ugotovitve ne morejo označiti.
- Kortikobazalna degeneracija - degeneracija dela možganov.
- Postopek roba plašča - poškodba roba plašča možgane.
- Binswangerjeva bolezen (subkortikalna arteriosklerotična encefalopatija, SAE) - možganov spremembe, ki jih povzročajo arteriosklerotične žilne poškodbe.
- Fahrova bolezen (sopomenke: Fahrov sindrom, Fahrov sindrom) - simetrična kalcifikacija bazalnih ganglijev, ki je lahko povezana z nevrološkimi in psihiatričnimi simptomi; klinična predstavitev: glavobol, motnje govora, počasi napredujoča demenca in ekstrapiramidalni simptomi; motnje gibanja, pa tudi tresenje in okorelost mišic
- Parkinsonova bolezen (treseča paraliza).
- Multipla skleroza (MS) - demielinizirajoča bolezen osrednjega živčevja.
- Mišična distrofija (atrofija mišic), nedoločena.
- Multisistemska atrofija - nevrološka motnja, ki se kaže s simptomi Parkinsonova bolezen vendar je hujša.
- Myasthenia gravis (MG; sopomenke: miastenija gravis pseudoparalytica; MG); redka nevrološka avtoimunska motnja, pri kateri je specifična protitelesa proti acetilholin prisotni so receptorji z značilnimi simptomi, kot so nenormalna odvisnost od obremenitve in neboleča mišična oslabelost, asimetrija, poleg lokalne tudi časovna variabilnost (nihanje) v urah, dneh ali tednih, izboljšanje po okrevanju ali počitku; klinično lahko ločimo zgolj očesno (»glede očesa«), faciofaringealno (obraz (Facies) in žrelo (žrelo)) poudarjeno in generalizirano miastenijo; približno 10% primerov že kaže manifestacijo v otroštvo.
- Miastenija - patološka utrujenost mišic.
- Mielitis (vnetje hrbtenjače)
- Hidrocefalus z normalnim tlakom - "hidrocefalus", vendar pri katerem ni zaznati povišanega intrakranialnega tlaka; razlog je cerebralna atrofija
- Paraneoplastična cerebelarna degeneracija (PCD) - avtoimunska bolezen možganov s hudimi ataksijami, a okvarjeno zavestjo.
- Polinevropatija - generično izraz za nekatere bolezni perifernega živčnega sistema, ki prizadenejo več živci.
- Primarna lateralna skleroza - sistemska bolezen, ki je opazna predvsem zaradi atrofije in paralize mišic.
- Primarna palidalna degeneracija - motenje trupla ganglija; pomemben sestavni del ekstrapiramidnega sistema.
- Progresivna supranuklearna paraliza - izguba lobanjskega živca zaradi poškodbe nad jedrnim predelom.
- Motnje dihanja, povezane s spanjem (SBAS):
- Sindrom obstruktivne apneje v spanju - za katero je značilna ovira (zožitev) ali popolna zapora zgornjih dihalnih poti med spanjem; najpogostejša oblika apneje v spanju.
- Centralni sindrom apneje v spanju - za katero je značilno večkratno prenehanje dihanje zaradi pomanjkanja aktivacije dihalnih mišic.
- Somatoformne motnje - omenjene fizične pritožbe, ki jih ni mogoče ali ne pripisati v zadostni meri organskim boleznim.
- Spinalis-anteriorni sindrom - nevrološke motnje, ki jih povzročajo motnje krvnega obtoka hrbtenice arterije zgoraj.
- Spinocerebelarne ataksije (SCA) - skupina klinično podobnih nevrodegenerativnih motenj; simptomatologija: odvisno od žarišča degeneracije.
- Sindrom togega človeka (SMS; sinonimi: sindrom toge osebe, SPS; Moersch-Woltmanov sindrom); nevrološka motnja, za katero je značilno splošno povečanje tonusa mišic; poleg tega se v prizadetih mišicah spontano ali sprožijo krči; ponavadi so simetrično prizadete hrbtne in kolčne mišice; Hoja postane trdonoga in bizarna; mnogi so insulina-zahteva sladkorna bolezen mellitus (30%), avtoimunski tiroiditis (avtoimunska bolezen, ki vodi v kronični tiroiditis; 10%), atrofična gastritis (gastritis) s pogubnimi anemija (pomanjkanje vitamina B12 anemija (anemija); 5%).
- Sirimomielija - uničenje tkiva hrbtenjača zaradi pomanjkljivega razvoja.
- Tropska spastična parapareza - nevrološka motnja, ki jo povzroči okužba s človeškim T-limfotropnim virusom 1 (HTLV-1).
- Žilna encefalopatija - možganov motnje, ki jih povzročajo žilne spremembe.
- Cerebelarni ataksiji (ARCA) - heterogena skupina redkih genetskih motenj centralnega in perifernega živčnega sistema z avtosomno recesivno dedovanjem; včasih so prizadeti drugi sistemi ali organi.
- Materničnega vratu mielopatija - bolezen, ki prizadene maternični vrat hrbtenjača, ki se pojavlja predvsem pri hrbtenični stenozi.
Simptomi in nenormalne klinične in laboratorijske ugotovitve, ki niso drugje razvrščeni (R00-R99)
- bolečina, zlasti v spodnjem delu okončine.
- Vertigo (omotica), zlasti v starosti → nestabilnost hoje.
Poškodbe, zastrupitve in druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98).
- Zastrupitev z alkoholom
- Travmatična poškodba možganov (TBI)
- Travma (hrbet ali noge)
Zdravila
- Analgetiki (proti bolečinam), nedoločen.
- Antiaritmična zdravila - nespecificirana zdravila za srčne aritmije
- Antiholinergiki (parasimpatolitiki) - droge ki blokirajo določene živčne končiče in tam zaznavajo različne učinke.
- Protidiabetična zdravila, nedoločena
- Antihipertenzivi - droge za visok krvni tlak kot ACE inhibitorji, beta zaviralci.
- Anti-Parkinsonova zdravila
- Antipsihotiki (nevroleptiki) - kot so melperon, fluspirilen.
- Benzodiazepini - pomirjevala kot diazepam.
- Kinin (zdravilo proti malariji)
- Litij
- Fenitoin (antikonvulziv)
Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).
- Alkoholna zastrupitev ali kronična zloraba alkohola,