Motnje hoje: Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Oči in očesni dodatki (H00-H59).

  • Zmanjšanje ostrine vida

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Hashimotovega tiroiditisa - avtoimunska bolezen, ki vodi do kroničnega tiroiditisa.
  • Hiponatremija (natrijev pomanjkanje).
  • Hipotiroidizem (hipotiroidizem)
  • Pomanjkanje vitamina B12

Kardiovaskularni sistem (I00-I99)

  • Motnja arterijskega krvnega obtoka (periferna arterijska bolezen, pAVD; intermitentna klavdikacija → intermitentna klavdikacija).

Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).

Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).

  • Osteoartritis
  • Polimiozitis - avtoimunska bolezen iz niza kolagenoz, ki pretežno prizadene mišice.

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).

  • Možganski tumorji, neopredeljeni
  • Tumorji centralnega živčnega sistema

Ušesa - mastoidni odtenek (H60-H95)

Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).

  • Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) - degenerativna bolezen motorja živčni sistem.
  • Anksioznost / fobija
  • Apopleksija (kap)
  • Asterixis ("mahanje kril"; plapolanje tremor) - v kronični jetra or ledvice neuspeh.
  • Ataksija s vitamin E pomanjkanje (AVED) - nevrodegenerativna bolezen iz skupine dednih cerebelarnih ataksij z mutacijo v TTPA gen; za katero so značilni: progresivna spino-cerebelarna ataksija (SCA), izguba propriocepcija (zaznavanje gibanja in položaja telesa v prostoru ali položaj posameznih delov telesa med seboj), arefleksija (odsotnost refleksnih odzivov na dražljaje) in povezanost s pomembnim pomanjkanjem vitamin E.
  • Avtoimunski encefalitis - encefalitis (vnetje možganov), ki ga sprožijo protitelesa imunoglobulina razreda G (IgG) proti lastnim tkivom telesa; imunoglobulini proti receptorjem NMDA in tako imenovani z levcinom bogat gliom inaktivirani protein 1 (LGI1) so bili opredeljeni kot najpogostejši sprožilci encefalitisa, posredovanega s protitelesi; različni sprožilci vodijo do različnih kliničnih slik:
  • Huntingtonova horea (sopomenke: Huntingtonova horea oz Huntingtonova bolezen; starejše ime: ples sv. Vida) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino, za katero so značilni nehoteni, neusklajeni gibi, ki jih spremlja ohlapen mišični tonus.
  • Demenca
  • Depresija
  • Prolaps diska (hernija diska)
  • Dystrophia myotonica - miotonična mišična bolezen z mišično oslabelostjo, motnostjo leč in hipogonadizmom (hiponadna funkcija gonad).
  • Epiduralno absces - kopičenje pus med kalvarijo lobanja in trda ovojnica / trda meninge.
  • Epizodna ataksija (EA) - verjetno se pojavi s paroksizmalnim nastopom ataksije; začetek običajno v otroštvo ali mladostništvo; avtosomno dominantna motnja, čeprav je lahko družinska anamneza negativna zaradi spontanih mutacij in nepopolne penetracije.
  • Družinska spastična paraliza hrbtenice - povzroči spastično noga paraliza.
  • Spustite stopalo (sinonim: koničasto stopalo) s prstom, ki visi navzdol zaradi paralize peronealnega (fibularnega) živca
  • Krhka X tremor sindrom ataksije (FXTAS) - redka nevrodegenerativna motnja z motnjami hoje pri odraslih in naraščajočim tremorjem (oblika tresenja (tresenja) pri približevanju cilju).
  • Friedreichova ataksija (Friedreichova bolezen) - degenerativna bolezen centralnega živčnega sistema; nastop običajno pred 25. letom starosti; napreduje postopoma, čeprav lahko njegova simptomatologija ostane stabilna več let.
  • GAD protitelo encefalitis (GAD = glutamat dekarboksilaza).
  • Gang apraksija (čelna motnja hoje).
  • Infantilna cerebralna paraliza - nevrološka motnja, katere vzročna okvara osrednjega živčevja se pojavi pred, med ali takoj po rojstvu.
  • Hiponatremična encefalopatija (hiponatriemija /natrijev pomanjkanje vpliva na hojo bolj kot a kri alkohol raven 0.6 g / l)
  • Histerija
  • Infantilna cerebralna paraliza - nevrološka motnja, katere vzročna okvara osrednjega živčevja se pojavi pred, med ali takoj po rojstvu.
  • Kaudin sindrom - paraplegični sindrom na ravni konjskega repa hrbtenjača; simptomatologija: ohlapna pareza (paraliza) spodnjih okončin na območju prizadetih živčnih korenin.
  • Degeneracija malih možganov
  • Konverzijske reakcije - duševni simptomi, ki jih organske ugotovitve ne morejo označiti.
  • Kortikobazalna degeneracija - degeneracija dela možganov.
  • Postopek roba plašča - poškodba roba plašča možgane.
  • Binswangerjeva bolezen (subkortikalna arteriosklerotična encefalopatija, SAE) - možganov spremembe, ki jih povzročajo arteriosklerotične žilne poškodbe.
  • Fahrova bolezen (sopomenke: Fahrov sindrom, Fahrov sindrom) - simetrična kalcifikacija bazalnih ganglijev, ki je lahko povezana z nevrološkimi in psihiatričnimi simptomi; klinična predstavitev: glavobol, motnje govora, počasi napredujoča demenca in ekstrapiramidalni simptomi; motnje gibanja, pa tudi tresenje in okorelost mišic
  • Parkinsonova bolezen (treseča paraliza).
  • Multipla skleroza (MS) - demielinizirajoča bolezen osrednjega živčevja.
  • Mišična distrofija (atrofija mišic), nedoločena.
  • Multisistemska atrofija - nevrološka motnja, ki se kaže s simptomi Parkinsonova bolezen vendar je hujša.
  • Myasthenia gravis (MG; sopomenke: miastenija gravis pseudoparalytica; MG); redka nevrološka avtoimunska motnja, pri kateri je specifična protitelesa proti acetilholin prisotni so receptorji z značilnimi simptomi, kot so nenormalna odvisnost od obremenitve in neboleča mišična oslabelost, asimetrija, poleg lokalne tudi časovna variabilnost (nihanje) v urah, dneh ali tednih, izboljšanje po okrevanju ali počitku; klinično lahko ločimo zgolj očesno (»glede očesa«), faciofaringealno (obraz (Facies) in žrelo (žrelo)) poudarjeno in generalizirano miastenijo; približno 10% primerov že kaže manifestacijo v otroštvo.
  • Miastenija - patološka utrujenost mišic.
  • Mielitis (vnetje hrbtenjače)
  • Hidrocefalus z normalnim tlakom - "hidrocefalus", vendar pri katerem ni zaznati povišanega intrakranialnega tlaka; razlog je cerebralna atrofija
  • Paraneoplastična cerebelarna degeneracija (PCD) - avtoimunska bolezen možganov s hudimi ataksijami, a okvarjeno zavestjo.
  • Polinevropatija - generično izraz za nekatere bolezni perifernega živčnega sistema, ki prizadenejo več živci.
  • Primarna lateralna skleroza - sistemska bolezen, ki je opazna predvsem zaradi atrofije in paralize mišic.
  • Primarna palidalna degeneracija - motenje trupla ganglija; pomemben sestavni del ekstrapiramidnega sistema.
  • Progresivna supranuklearna paraliza - izguba lobanjskega živca zaradi poškodbe nad jedrnim predelom.
  • Motnje dihanja, povezane s spanjem (SBAS):
  • Somatoformne motnje - omenjene fizične pritožbe, ki jih ni mogoče ali ne pripisati v zadostni meri organskim boleznim.
  • Spinalis-anteriorni sindrom - nevrološke motnje, ki jih povzročajo motnje krvnega obtoka hrbtenice arterije zgoraj.
  • Spinocerebelarne ataksije (SCA) - skupina klinično podobnih nevrodegenerativnih motenj; simptomatologija: odvisno od žarišča degeneracije.
  • Sindrom togega človeka (SMS; sinonimi: sindrom toge osebe, SPS; Moersch-Woltmanov sindrom); nevrološka motnja, za katero je značilno splošno povečanje tonusa mišic; poleg tega se v prizadetih mišicah spontano ali sprožijo krči; ponavadi so simetrično prizadete hrbtne in kolčne mišice; Hoja postane trdonoga in bizarna; mnogi so insulina-zahteva sladkorna bolezen mellitus (30%), avtoimunski tiroiditis (avtoimunska bolezen, ki vodi v kronični tiroiditis; 10%), atrofična gastritis (gastritis) s pogubnimi anemija (pomanjkanje vitamina B12 anemija (anemija); 5%).
  • Sirimomielija - uničenje tkiva hrbtenjača zaradi pomanjkljivega razvoja.
  • Tropska spastična parapareza - nevrološka motnja, ki jo povzroči okužba s človeškim T-limfotropnim virusom 1 (HTLV-1).
  • Žilna encefalopatija - možganov motnje, ki jih povzročajo žilne spremembe.
  • Cerebelarni ataksiji (ARCA) - heterogena skupina redkih genetskih motenj centralnega in perifernega živčnega sistema z avtosomno recesivno dedovanjem; včasih so prizadeti drugi sistemi ali organi.
  • Materničnega vratu mielopatija - bolezen, ki prizadene maternični vrat hrbtenjača, ki se pojavlja predvsem pri hrbtenični stenozi.

Simptomi in nenormalne klinične in laboratorijske ugotovitve, ki niso drugje razvrščeni (R00-R99)

  • bolečina, zlasti v spodnjem delu okončine.
  • Vertigo (omotica), zlasti v starosti → nestabilnost hoje.

Poškodbe, zastrupitve in druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98).

  • Zastrupitev z alkoholom
  • Travmatična poškodba možganov (TBI)
  • Travma (hrbet ali noge)

Zdravila

Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).

  • Alkoholna zastrupitev ali kronična zloraba alkohola,